国产av一区二区播放-一本久道av一区二区三区-精品人妻午夜一区二区三区四区网站-日韩av有码片-久久久久久视频在线免费观看-2012中文字幕手机在线视频-91久久国产精品久久-99国产热精品在线观看-中文字幕校园av小说,国产日韩一区二区三区啪啪啪,加勒比精品视频在线观看,天天夜夜久久精品综合

你好,歡迎來(lái)到中華試劑網(wǎng) 購(gòu)試劑 買耗材! [請(qǐng)登錄][注冊(cè)有驚喜]

貨號(hào)快速下單 | 簽到送積分   | 會(huì)員中心 | 客服熱線:400-021-2765

NMN知識(shí)

2021/12/27 15:39:30  作者:NMN知識(shí)


 

NMN知識(shí)

NMN (Nicotinamide Mononucleotide) 學(xué)名為β-煙酰胺單核苷酸,是維生素B3(煙酰胺)的一種衍生物分子量為334.221 g/mol。NMN的結(jié)構(gòu)可分為α和β兩種異構(gòu)體,其中只有β-NMN為天然存在的形式,具有生物活性[1]。

NMN本身是人類和生物體內(nèi)自然生成的物質(zhì)。天然的NMN可從多種食物中獲得,NMN在一些常見食物中的含量如下圖所示。由于在食物中含量較少,人類很難完全通過(guò)飲食來(lái)滿足自身對(duì)于NMN的需求[2]。

NAD+與人體健康

NAD+又叫輔酶I,全稱煙酰胺腺嘌呤二核苷酸,存在于每一個(gè)生物細(xì)胞中,參與上千項(xiàng)生化反應(yīng)。在多種細(xì)胞代謝反應(yīng)中,煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)分子都扮演著重要角色,是細(xì)胞保持活力的重要支撐物質(zhì)。

人體內(nèi)的NAD+大約每20年減少一半,衰老過(guò)程中NAD的下降被認(rèn)為是導(dǎo)致疾病和殘疾的主要原因,如聽力和視力喪失,認(rèn)知和運(yùn)動(dòng)功能障礙,免疫缺陷,自身免疫炎癥反應(yīng)失調(diào)導(dǎo)致的關(guān)節(jié)炎、代謝障礙和心血管疾病[3]。隨著年齡增長(zhǎng),NAD+水平的降低導(dǎo)致DNA修復(fù)能力下降, DNA損傷積累,驅(qū)動(dòng)衰老進(jìn)程。

NAD+人體中的作用主要分為兩類,第一類是作為輔酶,在細(xì)胞中參與各種生化反應(yīng),促進(jìn)能量代謝過(guò)程(如葡萄糖、脂肪、氨基酸的氧化)。NAD+和NADH氧化還原對(duì)是多種依賴于電子交換的生化反應(yīng)的關(guān)鍵因素,特別是涉及氧化還原酶介導(dǎo)的氫化物轉(zhuǎn)移的氧化還原反應(yīng)。在這些反應(yīng)中,NAD+是電子受體,而NADH是電子供體。許多需要NAD(H)作為輔酶的反應(yīng)都與分解代謝和獲取代謝能量有關(guān),包括酒精代謝、糖酵解、丙酮酸氧化脫羧生成乙酰輔酶A、脂肪酸β氧化、三羧酸循環(huán)等。

除了可以作為還原反應(yīng)的輔酶,NAD+還被發(fā)現(xiàn)可以作為非氧化還原反應(yīng)的共底物,即作為去乙酰化酶sirtuin家族的共底物,可以有效協(xié)調(diào)線粒體功能、代謝和衰老。在這之后,研究者們開始陸續(xù)發(fā)現(xiàn)其他重要的NAD+消耗酶,如環(huán)二磷酸核糖(cADPR)合成酶(包括CD38和CD157)和聚二磷酸核糖聚合酶(PARP)蛋白家族,以及神經(jīng)元中的SARM1。David Sinclair博士的團(tuán)隊(duì)研究表明,NAD+含量下降的罪魁禍?zhǔn)灼鋵?shí)正是蛋白酶CD38,它像剪刀一樣剪碎NAD+分子。CD38的表達(dá)和活性會(huì)隨著衰老過(guò)程而逐漸增加,在某些組織和細(xì)胞中可能會(huì)高出幾倍[4]。

NMN與NAD+

NAD+分子較大,無(wú)法被人體直接吸收利用,直接口服攝入的 NAD+ 主要在小腸內(nèi)被刷狀緣細(xì)胞水解。從思路上來(lái)說(shuō),補(bǔ)充NAD+的確還有另一種方法,就是想辦法補(bǔ)充某種物質(zhì),使其在人體內(nèi)自主合成NAD+。人體中合成NAD+的途徑有3種:Preiss-Handler途徑、從頭合成途徑和補(bǔ)救合成途徑。雖說(shuō)三種途徑都能合成NAD+,但也有個(gè)主次之分。其中,前兩種合成途徑產(chǎn)生的NAD+只占人體NAD+總量的15%左右,剩下的85%都是通過(guò)補(bǔ)救合成的途徑來(lái)實(shí)現(xiàn)的。也就是說(shuō),補(bǔ)救合成途徑才是人體補(bǔ)充NAD+的關(guān)鍵[5]。

在NAD+的前體中,煙酰胺(NAM)、NMN和煙酰胺核糖(NR)都是通過(guò)補(bǔ)救合成途徑來(lái)合成NAD+,因此這三種物質(zhì)就成為了人體補(bǔ)充NAD+的選擇。

NAM目前主要用在化妝品中,起到美白的功效。補(bǔ)充過(guò)多的NAM,會(huì)導(dǎo)致皮膚發(fā)熱發(fā)紅、瘙癢。另外,NAM在轉(zhuǎn)化成NAD+的過(guò)程中,還會(huì)受到NAMPT限制酶的限制,很難起到很好的效果[6]。

NR雖然本身沒有副作用,但在合成NAD+的過(guò)程中,大部分并不是直接轉(zhuǎn)換成了NMN,而是需要先被消化成NAM,再參與合成NMN,這中間依然逃脫不了限速酶的限制。所以,通過(guò)口服NR來(lái)補(bǔ)充NAD+的能力也有限[7]。

NMN作為補(bǔ)充NAD+的前體,不僅繞過(guò)了限速酶的限制,在體內(nèi)的吸收還非常迅速,能直接轉(zhuǎn)變?yōu)镹AD+。因此可以作為補(bǔ)充NAD+直接、迅速的有效方法。

NMN合成方法

NMN目前的主要生產(chǎn)方法有三種:包括化學(xué)合成法,發(fā)酵法和生物酶催化法。

化學(xué)合成法:化學(xué)合成的技術(shù)相對(duì)比較簡(jiǎn)單,成本較其余兩種方法低很多。化學(xué)法通常需要多步反應(yīng),整體產(chǎn)率不高,可以通過(guò)后續(xù)的分離純化來(lái)提高產(chǎn)品的純度。由于NMN具有α和β兩種構(gòu)型,化學(xué)法無(wú)法選擇性合成純的β-NMN,手性純度不高。化學(xué)法過(guò)程中產(chǎn)生的雜質(zhì)為人體內(nèi)沒有的,是額外的雜質(zhì)(主要是化學(xué)溶劑等等),雖然也是微量的,但是不排除雜質(zhì)在體內(nèi)積累,長(zhǎng)期對(duì)人體可能有害。

發(fā)酵法:這個(gè)主要代表是日本新興和的技術(shù)產(chǎn)品,技術(shù)壁壘較高,產(chǎn)量較低,所以價(jià)格非常昂貴。

生物酶催化法:這個(gè)就是我們通常所說(shuō)的酶法技術(shù),這個(gè)方法是模擬體內(nèi)NMN的代謝路徑,將體內(nèi)酶進(jìn)行體外表達(dá),實(shí)現(xiàn)體外酶催化反應(yīng),從而生產(chǎn)NMN。酶法的生產(chǎn)過(guò)程與生物體內(nèi)過(guò)程一致,基本無(wú)額外雜質(zhì)產(chǎn)生(純度都在99%以上)。酶法可進(jìn)一步分為一步酶法和全酶法。一步酶法是以化學(xué)合成的NR為原料,通過(guò)一步酶催化反應(yīng)合成NMN。全酶法是以天然提取的核心原料,通過(guò)模擬生物體內(nèi)多步酶催化反應(yīng)來(lái)合成NMN。全酶法不涉及到化學(xué)原料,安全性較高,同時(shí)具有較高的技術(shù)壁壘。

生物酶催化法是目前比較通行的生產(chǎn)方式,門檻較高,幾個(gè)關(guān)鍵催化酶價(jià)格不菲,約占整個(gè)生產(chǎn)過(guò)程成本的 80%,但也是兼?zhèn)淞税踩c高效的生產(chǎn)方式。通過(guò)全酶法生產(chǎn)的NMN產(chǎn)品,在產(chǎn)品純度,安全性和穩(wěn)定性上都優(yōu)于其他生產(chǎn)方法,是市場(chǎng)上各大主流廠家的優(yōu)先選擇。

NMN應(yīng)用研究

  • 1.合成NAD+

  • 2.激活SIRTUINS長(zhǎng)壽蛋白

  • 3.修復(fù)DNA損傷

  • 4.促進(jìn)新陳代謝

  • 5.增強(qiáng)血管活力

  • 6.控制體重

  • 7.促進(jìn)心臟健康

  • 8.促進(jìn)大腦健康

  • 9.改善胰島素敏感性

  • 10.延緩衰老癥狀

參考文獻(xiàn):

1.Bieganowski P, Brenner C. Discoveries of nicotinamide riboside as a nutrient and conserved NRK genes establish a Preiss-Handler independent route to NAD+ in fungi and humans[J]. Cell, 2004, 117(4): 495- 502.

2.Mills K F, Yoshida S, Stein L R, et al. Long-term administration of nicotinamide mononucleotide mitigates age-associated physiological decline in mice[J]. Cell metabolism, 2016, 24(6): 795- 806.

3.Michael B S, and David A S. Why NAD+ Declines during Aging: It’s Destroyed[J]. Cell metabolism, 2016, 965- 966.

4.Juliana C-P, Mariana G T, Claudia C S C, Joel M R, Antonio G, Eduardo N C. CD38 Dictates Age-Related NAD Decline and Mitochondrial Dysfunction through an SIRT3-Dependent Mechanism [J]. Cell metabolism, 2016, 1127-1139.

5.Verdin E. NAD+ in aging, metabolism, and neurodegeneration[J]. Science, 2015, 350 (6265): 1208-1213.

6.Knip M, Douek I F, Moore W P T, et al. Safety of high-dose nicotinamide: a review[J]. Diabetologia, 2000, 43(11): 1337-1345.

7.Canto C, Houtkooper R H, Pirinen E, et al. The NAD+ precursor nicotinamide riboside enhances oxidative metabolism and protects against high-fat diet-induced obesity[J]. Cell metabolism, 2012, 15(6): 838 -847.

8.Gomes A P, Price N L, Ling A J Y, et al. Declining NAD+ induces a pseudohypoxic state disrupting nuclear-mitochondrial communication during aging[J]. Cell, 2013, 155(7): 1624-1638.

9.Yoshino J, Mills K F, Yoon M J, et al. Nicotinamide mononucleotide, a key NAD+ intermediate, treats the pathophysiology of diet-and age-induced diabetes in mice[J]. Cell metabolism, 2011, 14(4): 528- 536.

10.Kane A E, Sinclair D A. Sirtuins and NAD+ in the development and treatment of metabolic and cardiovascular diseases[J]. Circulation research, 2018, 123(7): 868-885.

11.Li J, Bonkowski M S, Moniot S, et al. A conserved NAD+ binding pocket that regulates protein-protein interactions during aging[J]. Science, 2017, 355(6331): 1312-1317.

12.Klimova N, Long A, Kristian T. Nicotinamide mononucleotide alters mitochondrial dynamics by SIRT3-dependent mechanism in male mice[J]. Journal of neuroscience research, 2019, 97(8): 975-990.

13.Das A, Huang G X, Bonkowski M S, et al. Impairment of an End othelial NAD+-H2S Signaling Network ls a Reversible Cause of Vascular Aging[J]. Cell, 2019, 176(4): 944-- 945.

14.Uddin G M, Youngson N A, Doyle B M, et al. Nicotinamide mononucleotide (NMN) supplementation ameliorates the impact of maternal obesity in mice: comparison with exercise[J]. Scientific reports, 2017, 7(1): 1 -11.

15.Uddin G M, Youngson N A, Sinclair D A, et al. Head to head comparison of short-term treatment with the NAD+ precursor nicotinamide mononucleotide (NMN) and 6 weeks of exercise in obese female mice[J]. Frontiers in pharmacology, 2016, 7: 258.

16.Yamamoto T, Byun J, Zhai P, et al. Nicotinamide mononucleotide, an intermediate of NAD+ synthesis, protects the heart from ischemia and reperfusion[J]. Plos one, 2014, 9(6): e98972

17.Tarantini S, Valcarcel-Ares M N, Toth P, et al. Nicotinamide mononucleotide (NMN) supplementation rescues cetebromicrovascular endothelial function and neurovascular coupling responses and improves cognitive function in aged mice[J] Redox biology, 2019, 24: 101192.

18.Stromsdorfer K L, Yamaguchi S, Yoon M J, et al. NAMPT-mediated NAD+ biosynthesis in adipocytes regulates adipose tissue function and multi-organ insulin sensitivity in mice[J]. Cell reports, 2016, 16(7): 1851-1860.

  • 輔酶相關(guān)產(chǎn)品:輔酶

    2021-12-27 15:34

上一篇:聚合物分子量的Mn,Mw,Mz,Mv和Mp有什么不同 
下一篇:什么是合成革劑,合成革劑的優(yōu)點(diǎn)

久久国产精品亚洲婷婷综合-久久久久久久久久久久久伊人-一本乱码五月婷婷中文字幕-国产精品美女色呦呦 | 成人av主播在线观看-国产欧美精品久久99亚洲-欧美一区二区三区色-av中文字幕专区 | 欧美激情一区二区三区高清视频-日韩美女aaa视频-人妻一区二区三区久久夜夜嗨-国产又粗又硬又大爽视频 | 欧美成人精品免费在线-亚洲成人精品在线-国产日韩在线视频播放-人妻精品久久久久中文字幕一冢本 国产精品欧美日韩高清-黑人亚洲一区二区三区-国产久久精品在线看-又长又粗又猛又爽又黄的视频 | 国产精品久久久久久精品国产-xxx中文字幕在线视频网站-亚洲丰满熟女一区二区三区a-日韩一级毛一级欧美一级 | 久久99久久精品久久久久久97-国产久久久婷婷-日本道不卡二区三区-古典武侠欧美日韩一区 | 色婷婷狠狠久久-久久人人草人人干-国产又粗又猛又爽又黄的视频免费-日韩精品人妻中文字幕不卡乱码 | 日韩精品人妻av中文字幕息子-精品一区二区三区四区五六区-国产精品久久久系列-91久久国产人妻在线 | 成人精品久久久麻豆中文字幕-激情五月天综合在线电影-久久久国产女人-国产精品不卡av在线播放 | 精品人妻少妇久久久久-蜜臀av性久久久久蜜臀av凤鸣阁-国产精品久久久久久久久li-精品人妻一区二区乱码一区二区 | 天天日天天摸天天操天天爽-久久欧美av一区二区三区-国产大陆亚洲一区二区三区-久久99 国产乱子伦 | 2016中文字幕视频-一本色道久久综合狠狠躁-欧美激情 中文字幕 在线播放-久久久久久久999精品大 | 在线观看黄色中文字幕乱码-中文字幕一区二区欧美视频-精品人妻少妇一区二区三区色图蜜臀-久久99久国产精品黄毛片色诱 | 欧美最猛黑人xxxx黑人最猛-久久久高清视频在线观看-久久精品国产a三级三级三级-日本字幕中文人妻 | 91福利在线国产-中文字幕亚洲资源天堂-国产美女黄网站视频-日韩重口味视频 | 激情人妻,一区二区三区-欧美日韩爱爱网-中文字幕在线乱码免费-97超碰在线系列 | 亚洲综合色婷婷在线-丰满人妻一区二区三99区性色-999在线精品视频播放-人妻中文字幕一区二区三区 | 国产日产精品久久久久久婷婷-人妻丰满熟女av-亚欧曰中文字幕av一区二区三区-五月天丁香婷婷久久综合91 | 成人91精品一区二区三区-色悠悠在线观看视频在线观看视频-91久久久久久久91-日韩av麻豆av蜜桃天美avav | 欧美日韩国产图片一区-国产精品久久久久久久裸模-男人的天堂av高清-亚洲欧美日韩国产另类专区 | 人人妻人人澡人人澡人人爽日日碰-婷婷网五月天在www-人妻字幕av一区二区三区-成人av一区二区三区在线观看 | 欧美理论片一区二区三区-91精品久久久久久久99蜜桃-成人av午夜正在观看-中文字幕淑女丝袜人妻在线 | 精品久久久久久久久中文字幕永久-keez日本在线观看视频-人妻精品一区二区三区四区在线-超碰在线观看视频免费 | 日韩精品视频7777-五月情婷婷在线观看-欧美日韩亚洲伦理-日韩欧美麻豆不卡一区二区 | 91久久精品国产91性色69-激情五月 亚洲-丰满人妻一区二区二区54-9久精品视频在线看9 | 888亚洲欧美国产va在线播放-超碰在线公开免费-蜜桃av二区三区-久久91精品国产91久久 | av一区二区三区东京热-丰满白嫩人妻一区二区三区-亚洲欧美色中文-老熟女五十路乱子交尾中出一区 日韩中文字幕av色电影-婷婷综合婷婷综合-日韩av在线播放第一页-乱色熟女一区二区三区1000部 | 婷婷色伊人网综合-成人中文字幕视频在线观看-久久免费精品视频在这里-92精品国产成人观看免费麻豆 | 麻豆成人精品国产-国产精品久久久久尤物蜜月-色婷婷伊人精品-久久久亚洲熟妇熟女视频 | 日韩中文字幕性视频-麻豆91精品久久久-99国产精品99久久久久久成人-婷婷国产av久久久久久中文 | av中文字幕在线观看天堂-国产精品久久久久久久久久10秀-久久精品国产av成人-精品欧美日韩国产在线 | 国产又粗又长又大的免费视频-表妹在线观看中文字幕-久久久久久久久久久高清熟女av-中文日韩无线码 | 国产精品久久久久久18-最新日韩中文字幕啪啪啪-97精品综合久久久久-国产成人av电影免费一区 | 欧美另类少妇xx-亚洲欧美日韩一区二区三区四区-ddd42男人天堂-91久久精品日日躁夜夜躁欧美 | 中文字幕在线熟女人妻-久久 亚洲一区-久久久久久亚洲精品中文字幕-99热都是精品久久久久久 | 熟妇人妻久久中文字幕3atv-久久精品久久精品久久精品久久精品-中文字幕 av解说-欧美日韩亚洲免费观看视频 | 日韩精品人妻av中文字幕息子-精品一区二区三区四区五六区-国产精品久久久系列-91久久国产人妻在线 | 亚洲人妻精品av-久久88综合998-久久干视频在线观看-99热在线精品免费全部 | 亚洲欧美日韩成人自拍偷拍-热热久久这里精品97-久久精品亚洲天堂av-国产又粗又猛又,爽 | 亚洲中文字幕亚洲中文字幕-丰满高跟丝袜老熟女久久-99久久久久免费日本-日韩人妻少妇内射内射在线看 | 欧美日韩综合亚洲国产-99色在线免费精品视频-91精品国产色综合久久成人-日韩av电影资源站 |